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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发醇厂区:酒曲菌新陈代谢所产生CO₂、工业乙醇及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 制作而成产线:催化体现保持的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点溶剂; 剂型装配车间:口服液填补、压片时中释放的乙酸乙酯、异丙醇; 城市污水治疗站:水解酸化池池制造的加硫氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 印刷废气基本参数: 新风量:5,000~12,000 m³/h(腐熟期最高值达18,000 m³/h); VOCs盐浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF主要); HCl溶度:10~50 ppm; H₂S氧浓度:5~20 ppm; 干湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

应对对策: 软质办理平台:配置 减慢罐+直流变频轴流风机,只能根据实时视频含量手动调新风量; 再线监测站与反馈建议:部署工作PID操控器,联调RTO丙烷燃烧摄氏度与树脂吸附塔添加概率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

应对对策: 变多再造气体活性炭吸附:设置气体活性炭吸附工作温度120°C,升高DMF脱附率至90%这些; 改性材料催化活性碳:负载电阻硅藻土(SiO₂),增进对正负有机溶剂的过滤耐热性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

解决方法: 全关闭气体压力回收:选择HEPA优质脱水器(脱水效应≥99.97%); 系统漆层平滑清理:管及塔自身壁喷涂工艺防菌镀层(如银铝离子镀层)。 四、制理视觉效果鉴定

附加效益
资源化利用:

收废DMF溶液(年收废量约300吨)再循环用来合成视频不起作用; 实现沼气的出现来发电软件系统充分利用污水操作站操作站有机废气治理,年来发电量显示约10万kWh。 经济性高效益: 年运作的成本大大减掉30%,危险废物存在量减掉60%; 可以通过ISO 14001认正及GMP正规查看。 五、的产品选用明细(大部分关健的产品)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生态学技术性兼容性测试性:搭建耐高湿、耐致毒的结合菌剂(如反水解酸化菌+VOCs分解菌); 智能化设计化管理方法:推广物互联网网app平台(如PLC+SCADA),建立远程有效控制监测与自适用于有效控制,合乎GMP信息详尽性条件。 如需进一步推动高技术工作方案(如菌群最新建模方法、加工过程技术参数网站优化),请供给具体化种植加工过程步奏图及尾气营养成分测量情况汇报。

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